染色体异常

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2020-03-28 10:20:22

助孕妈妈不用太担心哦,一切等羊膜穿刺报告出来后再说,我的情形跟你一样,我做抽血验唐氏症检查时,也是唐氏症为低危险群,但第18对染色体异常,后来做了羊膜穿刺,报告出来了,一切ok,因为它的机率真得很低

2020-03-28 10:20:22

不好意思!我还有个疑问...今天我去医院看报告...本来以为要排做抽羊水但是医生只有排做高层次超音波而已没排抽羊水为什么?有妈妈也是这样吗?我今年35岁...高龄产妇有规定一定要做不是吗?谢谢!!!

2020-03-28 10:20:22

不是34岁以上都要羊膜穿刺啊?

2020-03-28 10:20:22

心中有疑虑,何不主动要求医生抽羊水,毕竟抽羊水才能更精确的解决你的疑惑,不然后面漫漫的孕程会疑神疑鬼影响心情...

2020-03-28 10:20:22

好像要看情况耶!当初我也问过医生同样的问题,可是医师回答我:因为我的胎盘位置是在肚皮正下方,所以做羊膜穿刺的危险性大增!因为必须穿过胎盘,所以他建议我既然属低危险群,就可以不用作!

2020-03-28 10:20:22

妞妞的妈:恭喜妳怀孕了..还记得我吗?一般羊膜穿刺要在20周以前做而且你如果抽血检查有问题.医生建议你抽羊水,应该可以补助2000元(况且妳已35岁了,34岁以上就有补助了)羊膜穿刺要另外约...不会跟一般产检安排在一起妳要不要再问一下你的产检医生啊?抽抽羊水检查一下还是比较安心....我觉得

2020-03-28 10:20:22

我也是抽唐氏症时是B-HCG异常,结果做了羊膜穿刺,是第18对染色体异常,多了一条,不知道除了引产之外有没有什么解决的方法?好担心…今天接到医生打来的电话,只说是第18对染色体异常,问我要不要引产,结果我去拿报告的时候,真的是第18对多一条,后来问医生那会怎样,结果医生却叫我自己看报告上面都有写(报告写的很简化,根本就没说会怎样),后来我坚持问医生,医生也是说是类似唐氏症,但有可能是更严重的症状,随便讲两三句就带过了!不知道羊膜穿刺是不是也会有误差…

2020-03-28 10:20:22

小玫瑰...我上国家网路医院帮你查到一些相关的资讯(是医师的回答),看起来不太乐观,如果你还有疑问而你的产检医师又讲的不清不楚的话,建议你换另一个医师试试,基本上,羊膜穿刺的正确率已达99%以上...==============================================目前怀孕中期母血筛检检验的设计仍是以筛检唐氏症胎儿为主, 妳的医生很细心也很有概念, 帮妳注意到b-hCG 0.26 MOM的问题.第18对染色体多一条的胎儿(Edward 症候群)发生机会微乎其微(1/10000), 而且怀孕中末期也会被发现, 胎儿存活率很低. 因此, 临床上, 对于Edward 症候群的筛检仍无法得到进一步的共识.没错,以妳筛检结果应该是属于低危险群(亦即怀有唐助孕宝宝的机率很低).可是,有些学者希望怀孕中期母血筛检也能应用于筛检第18对染色体多一条的胎儿(Edward 症候群),因此才演变成多种应用方法,包括:1. b-hCG过度偏低(˂ 0.3 MOM 或 0.2 MOM, 并没有得到共识)2. 计算母亲年龄与 AFP & b-hCG浓度的第18对染色体多一条危险机率(仅有少部分医院或软体使用)然而这两种方法都没有获得普遍认同,主要是因为大部分学者不希望製造不必要的羊膜穿刺术,因此,妳的医生会给你谘询,但无法帮妳下决定没错,只有羊膜穿刺术才能99.999%告诉你胎儿正常与否,但相对的,妳又要担心安全性问题,确实两难.如果不想做羊水, 记得20-24周左右多做高层次超音波检查

2020-03-28 10:20:22

谢谢winni这么热心帮我查到资料…其实我的唐氏症检查和羊膜穿刺是不同家医院,而且我只记得B-HCG值异常,好像是0.5左右吧,那时候原本那家医院就有建议我做羊膜穿刺,是碍于觉得原先的产检医院的设备很老旧了,so才考虑换家医院抽羊水,结果报告出炉都23周了,助孕宝宝已经很大了,说要生下来也不是,不生也不是,现在只有等我娘家的爸爸帮我把报告拿给其它娘家那比较权威的医师看了,真希望是检查报告错了,因为我知道我们家族有鼻过敏遗传,但是我和老公家里都没有其它特殊的遗传疾病!只希望不要随随便便就愕杀了这个无辜的小生命,等待奇蹟…

2020-03-28 10:20:22

小玫瑰到妳家留言了去看看

2020-03-28 10:20:22

怎么看留言?我没用过a…

2020-03-28 10:20:22

染色体异常 染色体异常较常见的疾病为唐氏症,唐氏症在胎儿10至14周时,可以使用超音波筛检,或是15至20周时,使用母血筛检;若胎儿第13对染色体及第18对染色体发生异常现象,必须等到怀孕中期,才能被诊断出来,胎儿在18周以前,由于胎儿太小,并不容易从超音波中看出端倪。发生原因:人体细胞中的染色体有23对,每对有两个,当第21对染色体多出一个,变成三个时,便产生了唐氏症。若第18对染色体有3条,称为「爱德华症候群」,当第13对染色体出现三个,称为巴陶氏症。治疗方式:「爱德华症候群」外观上最具特徵的是在手部:食指会叠在中指上,小拇指会叠在无名指上,而且本身就合併有多重的先天性异常,大多数医师会认为需要以流产处理。巴陶氏症的婴儿有很严重的异常,如:兔唇与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等,往往活不过周岁,即使活过周岁,也是重度智障,因此多半不考虑积极的治疗。由于第18对染色体及第13对染色体异常,畸形情况相当严重,胎儿存活机率不高,医师多会以流产处理。 水水,要不要考虑把报告拿去大医院谘询,像台大医院有遗传谘询跟胎儿异常门诊,或许可以问问。

2020-03-28 10:20:22

你可以到台北"柯沧铭妇产科"抽羊水..他是这方面的权威..报告约十天就出来了

2020-03-28 10:20:22

谢谢助孕妈妈们的关心,我已经问过很多医生了,医生都建议我做引产,想起怀孕的点点滴滴,心里还是蛮难过的,想到这个无缘的女儿,眼泪还是没办法停止,不过情绪上至少比昨天好多了,虽然我们不是有意要夺走她生存的权利,但是还是觉得很对不起她…真的很想知道,到底是什么原因才会引起第18对染色体异常的…也不知道怀孕六个月引产的安全性有多少?觉得有点害怕那天的到来!

2020-03-28 10:20:22

助孕妈妈不要担心~我当初也有经历这个过程~当医生跟我解说抽血报告显示:第18对染色体疑似异常~而这种异常比唐氏症更为严重时~我整个傻了!!<症状就如同 Winni 所提供的资料说明一样!>听了怎么不让人害怕~~~我当场决定做羊膜穿刺!隔天还跑去慈济照高层次超音波~<慈济医师觉得机率很小~稍稍安慰了我们焦虑的心>煎熬了二十三天~报告出炉~一切正常~~~~~总算放下心中一块大石~~所以~助孕妈妈妳也要有信心唷!!赶紧去检查吧!!